Приказ Минздрава России от 22.09.2017 N 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" Зарегистрировано в Минюсте России 01.11.2017 N 48763.

Определены правила планирования, организации, проведения, мониторинга, аудита и документирования клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов с участием человека Приказом, в числе прочего, устанавливаются: - объекты клинического исследования; -...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве