Минздравом России утверждены правила рассмотрения сообщений о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования биомедицинского клеточного продукта Определено, что юрлица, осуществляющие организацию проведения клинического исследования...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
Комментариев нет:
Отправить комментарий