Определены правила планирования, организации, проведения, мониторинга, аудита и документирования клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов с участием человека Приказом, в числе прочего, устанавливаются: - объекты клинического исследования; -...from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
Сообщения
Комментариев нет:
Отправить комментарий