Приказ Минздрава России от 20.10.2017 N 841н "Об утверждении Порядка представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта" Зарегистрировано в Минюсте России 16.02.2018 N 50068.

Определены правила представления в экспертную организацию образцов биомедицинского клеточного продукта для проведения экспертизы его качества Для проведения экспертизы качества организация-заявитель в течение шестидесяти рабочих дней со дня получения от экспертного...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве