
Членам ЕАЭС рекомендовано к применению руководство по общим вопросам клинических исследований лекарственных препаратов для их регистрации Руководство включает в себя описание принципов и подходов к проведению отдельных клинических исследований лекарственных...
from
КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
Комментариев нет:
Отправить комментарий