Приказ Росздравнадзора от 25.02.2019 N 1318 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" Зарегистрировано в Минюсте России 12.04.2019 N 54353.

Утверждены формы документов, используемых Росздравнадзором при лицензировании деятельности по производству БМКП Среди них в том числе: уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и/или представления отсутствующих документов соискателем лицензии...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве