Приказ Минздрава России от 23.05.2019 N 325н "О внесении изменения в пункт 10 Порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 сентября 2017 г. N 694н" Зарегистрировано в Минюсте России 22.07.2019 N 55322.

Опытные специалисты в области контроля качества биологических лекарственных препаратов допускаются к аттестации в качестве уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта Указанные лица осуществляют подтверждение соответствия произведенного...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве