Для государств - членов ЕАЭС подготовлено руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарственных препаратов Руководство содержит рекомендации относительно определения объема лабораторных испытаний образцов лекарственного препарата...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
Комментариев нет:
Отправить комментарий