Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Предусматривается, в частности, что после приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС допускаются производство...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
Комментариев нет:
Отправить комментарий