Регистрацию лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке ЕАЭС, будет осуществлять Минздрав России В перечне полномочий также: - утверждение общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению (листка-вкладыша)...
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
from КонсультантПлюс: Новое в российском законодательстве
Комментариев нет:
Отправить комментарий